胎儿有缺陷能检查出来吗
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产检都正常,孩子出生竟然没眼睛!这8种胎儿缺陷B超查不出来。很多时候很多异常,是B超发现不了的,所以千万不要对此掉以轻心。
另外,几乎所有胎儿的内脏器官,在出生前都会持续不断的成长变化,因此并非在早期检查时,为正常状况的器官,就能保证在出生后也一定正常。
所以产检有时一旦发现蛛丝马迹,医生会要求复查,虽然很可能是虚惊一场,但也是为了尽量保险一点。
虽然B超不是万能的,但通过B超检查,绝大部分常见的异常都可以及时被揪出来,所以,不要因为B超不完美而放弃做B超。
下面就来介绍一下,B超可能发现不了的8种缺陷。
1、水脑
有许多水脑或水肾的状况,都会到了怀孕后期才逐渐产生。早期的B超可能发现不了。
2、全盲
胎儿在子宫内因为没有光线的刺激,因此不会睁开眼睛,所以无法诊断出先天全盲或小眼症的状况。
3、听力
在胎儿5-6个月大时,听力已有发育,但目前没有任何的方式可以得知,胎儿是否有先天性听障的问题。
4、先天性心脏病部分
心脏的心房中隔(即卵圆孔),以及动静脉导管,都是在出生后才会逐渐关闭,虽然是在出生后便可轻易诊断出的心脏病,却无法在出生前就得知。
5、肠胃道阻塞
肠胃道的阻塞病变,极少数会出现在怀孕24周之前,因为胎儿在怀孕前期,很少大口的吞进羊水。
6、肢(指、趾)端异常
像是手脚内翻或外翻、多指(趾)、并指或指节缺失等异常状况,也因为胎儿常处于握拳状态,几乎无法由超音波确切诊断。
7、侏儒症
有部分的侏儒症状,无法在早期诊断出来。因为胎儿在6-7个月大的时候,就会逐渐停止骨头的发育生长。
8、先天性代谢异常
绝大部分的生化代谢异常疾病,例如苯丙酮尿症,蚕豆病,粘多糖症等都要等到宝宝出生进食后,才会逐渐发病。也因此许多致死性的生化代谢异常,在产前无法辨认,除非妈妈已生过类似疾病的宝宝,才可在产前结合已有患者的诊断用针对性的方法检测。
出生后,有没有办法尽早判断宝宝是否有苯丙酮尿症、蚕豆病、先天耳聋等常见的先天基因缺陷呢?
以及,判断哪些药物不适合宝宝用?
一次性检测87种遗传性疾病的相关基因,未雨绸缪,提前了解宝宝的健康状况,做到早发现、早诊断、早干预。
了解宝宝对药物的代谢能力和不良反应情况,从而根据宝宝的自身基因特点精准用药,为每一位父母省去千万分的焦虑。基因ID,31个单体型基因密码检测生成每个孩子独一无二的识别码,预防拐卖,孩子受用一生的身份证明。
宝宝的外貌身材、饮食偏好、健康体质及行为模式,或多或少都遗传了父母的某些特质。儿童基因检测提前预知宝宝的34个个体特征,是一次宝宝个体的体质测评。帮助家长们更科学、更客观、更准确、更合理地了解自己的孩子。
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