新生儿遗传代谢病筛查共几项
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我们都知道有很多疾病都是具有一定遗传性的,从孩子一出生的时候,就已经受到了父母的遗传而生病,所以说所有的家长们看到自己孩子出生而又被告知生病的时候,都是喜极而泣或者是哭笑不得,在目前的情况下,对于新生儿遗传代谢病可以做相关的筛查,那么新生儿遗传代谢病筛查共几项呢?
我们都知道有很多疾病都是具有一定遗传性的,从孩子一出生的时候,就已经受到了父母的遗传而生病,所以说所有的家长们看到自己孩子出生而又被告知生病的时候,都是喜极而泣或者是哭笑不得,在目前的情况下,对于新生儿遗传代谢病可以做相关的筛查,那么新生儿遗传代谢病筛查共几项呢?
新生儿遗传代谢病筛查共几项
在目前的情况下,临床方面只有三种遗传代谢病是对新生儿出生后要求进行筛查的,新生儿遗传代谢病的筛查项目有葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、苯丙酮糖尿病、先天性甲状腺功能低下。对于这些项目的检查,有部分省份与地区是免费的,还有一部分地区是收费的。其他项目的检查如肾上腺皮质增多症。目前情况下已经发现有五百多种代谢缺陷,所以说现有的筛查项目远远不够,为了孩子的健康,一定要做充足的预防措施,可以咨询专业的医生,看看孩子需不需要多做几项新生儿疾病的筛查项目。
新生儿遗传代谢病一般情况下不会有特别的临床症状表现,所以说家长们一般都会比较容易忽视,一旦出现了发病现象,孩子的身体与智力都有可能会受到非常严重的损害。大多数的患儿在确诊与治疗之前已经死亡,或者是因为贻误治疗时机导致智力与身体终生残疾,所以说这也是引起儿童夭折或者是残疾的一个主要原因。
对于新手儿遗传代谢病大家一定要早发现早治疗,通过早期干预可以避免疾病的发生,因此大家必须要做好早期的防治工作。
新生儿遗传代谢病筛查共几项呢?随着新生儿生病发生率的不断提高,使人们不得不重视孕期的检查,以及新生儿的遗传代谢病方面的相关检查,可以在很大程度上避免孩子生病,关于新生儿遗传代谢病筛查的内容在以上有介绍,希望能帮到大家。
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